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PicoPLEX 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒 V3
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產(chǎn)品型號:
R300722
產(chǎn)品報(bào)價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
產(chǎn)品名稱:PicoPLEX 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒 V3
PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3
  R300722PicoPLEX 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒 V3的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:PicoPLEX 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒 V3

 PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3

 

PicoPLEX 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒 V3
· 單細(xì)胞(或<15 pg DNA)起始,可獲得可重復(fù)的結(jié)果
· 等位基因再現(xiàn)性
· 易于使用和自動化
· 應(yīng)用廣泛,可以用于微陣列,PCR等
 
PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3 (PicoPLEX WGA v3)可以從單細(xì)胞擴(kuò)增DNA,獲得高度可重復(fù)的文庫。細(xì)胞裂解和預(yù)擴(kuò)增后,進(jìn)行低背景的PCR擴(kuò)增,并在3小時內(nèi)獲得微克級產(chǎn)物。
除了延續(xù)之前PicoPLEX WGA Kit可進(jìn)行高度可重復(fù)的拷貝數(shù)變異(CNV)分析外,該試劑盒通過使用高保真酶,盡可能減少擴(kuò)增誤差,并能檢測單核苷酸變異(SNV)。
 
圖1. PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3技術(shù)
 
表1 .使用PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3進(jìn)行高質(zhì)量單核苷酸變異(SNV)檢測
 
以單細(xì)胞 (1cell) 和5個細(xì)胞 (5 cells) 的GM12878細(xì)胞系 (Coriell研究所) 起始 (一式兩份),分別使用PicoPLEX WGA v3,A公司試劑盒和B公司試劑盒,以及bulk gDNA對照制備全基因組擴(kuò)增產(chǎn)物,進(jìn)行SNV檢測的比較。其中B公司試劑盒雖然制備了足夠的擴(kuò)增產(chǎn)物,但只有5 cells樣本中一個包含足夠的擴(kuò)增子進(jìn)行測序,而其他樣本無可用數(shù)據(jù)進(jìn)行測序。根據(jù)Genome In a Bottle (GIB) 和hg19 (human Genome assembly GRCh37, Ensembl) 數(shù)據(jù)庫的交叉分析,預(yù)計(jì)GM12879細(xì)胞系總共存在78個SNVs。由于擴(kuò)增子的設(shè)計(jì),2×75 bp的讀取長度很短,78個SNVs中的4個未能檢測到。因此,檢測的SNV總數(shù)減少到74個。使用VarDict軟件,以≥10reads (10X coverage) 和等位基因頻率≥20%為基準(zhǔn)從BAM文件分析SNV。與其他兩個公司試劑盒相比,PicoPLEX WGA v3具有更高的call rates和更低的等位基因丟失率。
(數(shù)據(jù)來源于Takara Bio USA, Inc.)
 
圖2. 基于PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3的CNV檢測
 
以來自不同細(xì)胞系(GM22601、GM05067和GM12878)的單細(xì)胞起始,使用PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3擴(kuò)增基因組。之后取1ng的擴(kuò)增產(chǎn)物,使用Illumina Nextera XT Kit制備文庫,并在Illumina MiSeq(PE 75)進(jìn)行測序。對Fastq文件去除接頭序列信息后,與human genome assembly GRCh37進(jìn)行比對。只分析常染色體。對于這兩個panels,校準(zhǔn)歸一化至100萬reads,使用bedtools 2.25.0計(jì)算每1 Mb的 bin的reads數(shù)。使用Integrative Genomics Viewer (IGV)繪制bin counts的log2 ratio (Sample/Reference)。PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3還顯示了可以高品質(zhì)的進(jìn)行染色體異倍性分析。
 
圖3. PicoPLEX Single Cell WGA Kit v3的全基因組覆蓋范圍的重現(xiàn)性高
 
以GM12878的單細(xì)胞樣本起始(一式兩份),分別使用PicoPLEX WGA v3,A公司試劑盒和B公司試劑盒擴(kuò)增基因組。之后取1ng的擴(kuò)增產(chǎn)物,使用Illumina Nextera XT Kit制備文庫,并在MiSeq(PE 75)進(jìn)行測序。然后與human genome assembly GRCh37進(jìn)行比對,歸一化至1M reads (0.5M paired-end reads)后,使用bedtools 2.25.0計(jì)算每個1 Mb的bin的reads數(shù)。對這兩個單細(xì)胞文庫的每個窗口的total read進(jìn)行繪制,計(jì)算Pearson和Spearman相關(guān)性并在每個圖中標(biāo)明。

Panel A. 包含異常值的樣本。*由于不同技術(shù)存在不同的偏差,沒有排除相關(guān)點(diǎn),所以圖表的比例不同。
Panel B. 排除異常值的樣本。與A公司和B公司試劑盒相比,PicoPLEX WGA v3具有更高的重現(xiàn)性和覆蓋度。

 

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